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Pharma-Rondell mit zahlreichen Vials in einer automatisierten Zuführung und einem robotergestützten Handlingmodul.

Verpackungslösungen für die Pharmaindustrie

Präzise, sicher, qualifiziert

GMP-konforme Verpackungssysteme von IWK gewährleisten höchste Produkt- und Prozesssicherheit – von der aseptischen Abfüllung bis zur Endverpackung.

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Herausforderungen in der Pharmaindustrie

Strenge Regularien. Hohe Qualitäts-anforderungen. Kein Spielraum für Kompromisse.

Die pharmazeutische Produktion unterliegt klar definierten Richtlinien – Validierung, Rückverfolgbarkeit und Produktschutz sind Pflicht.

Zudem steigen die Anforderungen an Effizienz und Nachhaltigkeit: Kürzere Produktzyklen, flexible Formate und globale Compliance müssen reibungslos ineinandergreifen. IWK kennt diese Herausforderungen und bietet verlässliche Verpackungslösungen, die Sicherheit, Effizienz und Nachhaltigkeit vereinen.

Technologie für regulierte Prozesse

Unsere Lösungen erfüllen alle regulatorischen und technischen
Anforderungen der Pharmaindustrie:

Porträt einer Person in einem modernen, lichtdurchfluteten Gebäude.

Bereit für Ihre optimierte Verpackungslösung?

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GMP‑Stempel mit dem Aufdruck „Good Manufacturing Practice for medicinal products“.
Nachhaltigkeit & Effizienz

Nachhaltigkeit im Fokus – auch unter GMP-Bedingungen

Nachhaltigkeit und Compliance schließen sich nicht aus. IWK entwickelt Systeme, die Energieverbrauch und Materialeinsatz reduzieren, ohne die Prozesssicherheit zu beeinträchtigen. Durch modulare Maschinenkonzepte, energieeffiziente Servoantriebe und recyclingfähige Verpackungslösungen tragen unsere Systeme aktiv zum CO₂- und Ressourcenmanagement bei.

Beispiel:
Die Integration des pacblue-Prozesses ermöglicht frühzeitige Material- und Designoptimierung.

Technische Fachkraft arbeitet an einer pharmazeutischen Abfüllanlage mit präzisen Maschinenkomponenten.

Validierte Prozesse.
Gesicherte Qualität.

Von der Abfüllung bis zur Dokumentation – IWK gewährleistet GMP-konforme Lösungen mit höchster Prozesssicherheit und lückenloser Rückverfolgbarkeit. Alle Systeme werden nach aktuellen Richtlinien validiert und bieten reproduzierbare Ergebnisse in jeder Produktionscharge.

Mit langjähriger Erfahrung in Pharma Compliance und Anlagenvalidierung unterstützt IWK Unternehmen dabei, regulatorische Anforderungen effizient zu erfüllen. Unsere Lösungen verbinden technische Präzision mit digitaler Dokumentation – für sichere, auditfähige Prozesse und nachhaltige Qualität in der pharmazeutischen Produktion.

Häufig gestellte Fragen zur Pharma-Verpackung

Alle Maschinen sind nach GAMP 5, EU Annex 15 und FDA 21 CFR Part 11 validierbar – inklusive Dokumentation und FAT/SAT-Begleitung.

Ja, IWK bietet komplette Validierungsdokumentation, IQ/OQ-Protokolle und projektbegleitendes Engineering.

Durch energieeffiziente Servoantriebe, recyclingfähige Materialien und prozessstabile pacblue-Konzepte.

Alle Maschinen entstehen in Stutensee (Deutschland) – mit globalem Service- und Supportnetzwerk.

Porträt einer Person in einem modernen, lichtdurchfluteten Gebäude.
Jennifer Steinhausen-Hanspach
Team Leader Sales Administration
jsteinhausen@iwk.de

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